人神(shen)經降(jiang)壓(ya)素ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)酶聯免(mian)疫分析

人(ren)神(shen)經降(jiang)壓(ya)素ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)酶聯免(mian)疫分析

Elisa試劑(ji)盒(he) 性(xing)能:

 1．準(zhun)確(que)性(xing)：標(biao)準(zhun)品(pin)線性(xing)回(hui)歸(gui)與(yu)預(yu)期(qi)濃度(du)相關(guan)系(xi)數(shu)R值(zhi)，大(da)於等(deng)於(yu)0.9900。

 2．靈敏度(du)：低(di)檢測(ce)濃(nong)度(du)小(xiao)於10 pg/ml。

 3．特異性(xing)：不與(yu)其它可溶(rong)性(xing)結(jie)構(gou)類(lei)似物(wu)交叉反應。

 4．重復(fu)性(xing)：板(ban)內、板(ban)間(jian)變(bian)異系(xi)數(shu)均(jun)小(xiao)於15%。

 貯(zhu)藏(zang)：2-8℃，避(bi)光(guang)防(fang)潮(chao)保存(cun)。

 有效(xiao)期(qi)：6個月

樣(yang)本處(chu)理(li)及(ji)要求(qiu)

1.  血(xue)清：將收集(ji)於(yu)血(xue)清(qing)分離管(guan)的全(quan)血(xue)標本在(zai)室(shi)溫(wen)放置(zhi)2小(xiao)時或4℃過夜(ye)，然後1000×g離心(xin)20 分鐘，取上清(qing)即(ji)可(ke)，或將上清(qing)置(zhi)於-20℃或-80℃保存(cun)，但應避(bi)免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)。
2.  血(xue)漿(jiang)：用EDTA或肝素(su)作為抗(kang)凝劑(ji)采集(ji)標(biao)本，並(bing)將標(biao)本在(zai)采集(ji)後(hou)的(de)30分鐘內於2-8℃ 1000×g離心(xin)15分鐘，取上清(qing)即(ji)可(ke)檢測(ce)，或將上清(qing)置(zhi)於-20℃或-80℃保存(cun)，但應避(bi)免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)。
3.  組織(zhi)勻(yun)漿：用預(yu)冷的(de)PBS (0.01M, pH=7.4)沖(chong)洗(xi)組(zu)織(zhi)，去除(chu)殘留(liu)血液(ye)（勻(yun)漿中裂解(jie)的紅(hong)細(xi)胞會影(ying)響測(ce)量結果(guo)），稱(cheng)重後(hou)將組(zu)織剪碎。將剪(jian)碎的組織(zhi)與(yu)對(dui)應體積的(de)PBS（壹般按(an)1:9的重量體積比(bi)，比(bi)如1g的(de)組(zu)織樣(yang)品(pin)對(dui)應9mL的(de)PBS，具(ju)體體積可(ke)根(gen)據(ju)實驗需要適(shi)當調(tiao)整(zheng)，並(bing)做(zuo)好記(ji)錄。推(tui)薦在PBS中加入蛋(dan)白酶(mei)抑(yi)制(zhi)劑(ji)）加入玻(bo)璃勻(yun)漿器(qi)中，於冰(bing)上充(chong)分研磨(mo)。為了進(jin)壹(yi)步裂解(jie)組(zu)織細胞，可以(yi)對勻(yun)漿液(ye)進行(xing)超(chao)聲破(po)碎，或反復(fu)凍(dong)融(rong)。後(hou)將勻(yun)漿液(ye)於5000×g離心(xin)5~10分鐘，取上清(qing)檢測(ce)。

4.  細胞培養(yang)物(wu)上清(qing)或其它生物(wu)標本：請(qing)1000×g離心(xin)20分鐘，取上清(qing)即(ji)可(ke)檢測(ce)，或將上清(qing)置(zhi)於-20℃或-80℃保存(cun)，但應避(bi)免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)。

註(zhu)：標(biao)本溶(rong)血會影(ying)響後檢測(ce)結(jie)果，因(yin)此(ci)溶(rong)血標本不宜進行(xing)此項(xiang)檢測(ce)。

【樣(yang)本收集(ji)保(bao)存(cun)】

　　1、血(xue)清：使(shi)用不含(han)熱(re)原(yuan)和(he)內毒(du)素(su)的試(shi)管，操(cao)作過程中避(bi)免(mian)任(ren)何(he)細胞刺(ci)激，收集(ji)血(xue)液(ye)後，3000轉離心(xin)10分鐘將血(xue)清和(he)紅(hong)細(xi)胞迅速小(xiao)心地分離。

　　2、血(xue)漿：EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽(yan)或肝素(su)抗(kang)凝。3000轉離心(xin)30分鐘取上清(qing)。

　　3、細(xi)胞上清(qing)液(ye)：3000轉離心(xin)10分鐘去除(chu)顆(ke)粒和(he)聚(ju)合物(wu)。

　　4、組(zu)織勻(yun)漿：將組(zu)織加入適(shi)量生理(li)鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。3000轉離心(xin)10分鐘取上清(qing)。

　　5、保(bao)存(cun)：如果(guo)樣(yang)本收集(ji)後(hou)不及(ji)時(shi)檢測(ce)，請(qing)按(an)壹次(ci)用量分裝(zhuang)，凍存(cun)於-20℃，避(bi)免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)，在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)解凍並確(que)保樣(yang)品(pin)均(jun)勻(yun)地充(chong)分解凍。