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          豚(tun)鼠ELISA試劑盒具(ju)有下(xia)列特(te)點

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            豚(tun)鼠ELISA試劑盒含(han)有dNTP及(ji)反轉(zhuan)錄(lu)酶和熱穩(wen)定性熱啟(qi)動(dong)DNA聚(ju)合(he)酶的混(hun)合(he)物,三者(zhe)存在於(yu)較(jiao)佳的反應(ying)緩沖(chong)液(ye)中(zhong)。只(zhi)需加入(ru)您的RNA樣(yang)品及(ji)基(ji)因(yin)特(te)異性引(yin)物(wu),即(ji)可開始反應(ying)。
            豚(tun)鼠ELISA試劑盒具(ju)有下(xia)列特(te)點:
            1.即(ji)開即(ji)用(yong),用(yong)戶只(zhi)需要提(ti)供樣(yang)品DNA模板(ban),操作簡單,定量(liang)準(zhun)確(que)快(kuai)速(su)。
            2.引(yin)物(wu)經(jing)過優化(hua),特異性(xing)強(qiang)。預期(qi)的PCR產(chan)物(wu)長度為(wei)560bp。
            3.PCRmix中(zhong)含(han)上(shang)樣(yang)染料(liao),PCR後可以直接上樣(yang)電泳。
            4.提(ti)供陽性(xing)對(dui)照(zhao),便(bian)於分析試驗結(jie)果(guo)。
            豚鼠ELISA試劑盒的註(zhu)意(yi)事(shi)項:
            1、試(shi)劑盒從冷藏環(huan)境中取出(chu)應(ying)在室(shi)溫(wen)平(ping)衡(heng)15-30分鐘(zhong)後(hou)方(fang)可使(shi)用(yong),酶標包(bao)被板(ban)開封(feng)後如(ru)未(wei)用(yong)完,板(ban)條應裝入(ru)密(mi)封(feng)袋中保存。
            2、濃洗滌(di)液(ye)可(ke)能(neng)會有結(jie)晶析出(chu),稀(xi)釋(shi)時可在水浴(yu)中(zhong)加溫(wen)助(zhu)溶,洗滌(di)時(shi)不影(ying)響結(jie)果(guo)。
            3、各步加(jia)樣(yang)均應使(shi)用(yong)加樣(yang)器,並經(jing)常校對(dui)其準(zhun)確(que)性(xing),以(yi)避免試(shi)驗誤(wu)差(cha)。壹次加(jia)樣時間(jian)控(kong)制(zhi)在5分鐘(zhong)內,如(ru)標(biao)本數(shu)量(liang)多,使(shi)用(yong)排(pai)槍(qiang)加(jia)樣。
            4、請每(mei)次(ci)測定的同時(shi)做標(biao)準(zhun)曲(qu)線(xian),做(zuo)復孔(kong)。如(ru)標(biao)本中待測物(wu)質(zhi)含(han)量(liang)過高(gao)(樣本(ben)OD值大(da)於(yu)標準(zhun)品孔(kong)第(di)1孔(kong)的OD值),請先用(yong)樣品稀釋(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)壹定倍(bei)數(shu)(n倍(bei))後再(zai)測定,計算(suan)時(shi)請後(hou)乘以總(zong)稀釋(shi)倍(bei)數(shu)(×n×5)。
            5、封(feng)板膜(mo)只(zhi)限(xian)壹次性(xing)使用(yong),以避(bi)免交(jiao)叉(cha)汙染。
            6、底物(wu)請避(bi)光保存(cun)。
            7、嚴格(ge)按(an)照(zhao)說(shuo)明書的操作進(jin)行(xing),試(shi)驗結(jie)果(guo)判定必須以(yi)酶標儀(yi)讀(du)數(shu)為(wei)準(zhun)。
            8、所(suo)有樣(yang)品,洗滌(di)液(ye)和各種廢(fei)棄(qi)物都應(ying)按傳染物處理。
            9、本試(shi)劑不(bu)同批(pi)號組分不(bu)得(de)混用(yong)。
            10、如(ru)與(yu)英文說(shuo)明書有異(yi),以(yi)英文說(shuo)明書為(wei)準(zhun)。
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