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        1. 熱(re)門搜(sou)索(suo): 硫酸角質(zhi)素(su)(KS)ELISA試(shi)劑盒(種(zhong)屬:魚) 白(bai)介素(su)6(IL6)ELISA試(shi)劑盒(種(zhong)屬:魚) 魚(yu)白(bai)介素(su)10(IL10)ELISA試(shi)劑盒發貨及(ji)時 斑馬(ma)魚白(bai)介素(su)12BELISA試(shi)劑盒發貨及(ji)時 兔載脂(zhi)蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發貨及(ji)時 兔孕酮(tong)(PROG)ELISA試劑盒發貨及(ji)時 兔羥脯(pu)氨(an)酸(Hyp)ELISA試劑盒發貨及(ji)時 兔抗酒石酸酸性磷(lin)酸酶ELISA試(shi)劑盒發貨及(ji)時 兔晶體(ti)蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發貨及(ji)時 兔結締(di)組織生長因子(zi)ELISA試劑盒發貨及(ji)時 兔基(ji)質(zhi)金(jin)屬蛋白酶9ELISA試劑盒發貨及(ji)時 兔肺表(biao)面活性物質相(xiang)ELISA試(shi)劑盒發貨及(ji)時 CD206分子ELISA試(shi)劑盒(種(zhong)屬:小(xiao)鼠(shu)) CC趨化(hua)因(yin)子(zi)受(shou)體(ti)6ELISA試劑盒(種(zhong)屬:小(xiao)鼠(shu)) 阻抑(yi)素(su)(PHB)ELISA試(shi)劑盒(種(zhong)屬:大(da)鼠(shu)) 中性內肽酶(mei);腦(nao)啡ELISA試(shi)劑盒(種(zhong)屬:大(da)鼠(shu))

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          淺析(xi)標(biao)本(ben)對ELISA檢測試劑盒測定結果(guo)的影(ying)響(xiang)

          更(geng)新(xin)時間(jian):2020-03-24      瀏覽(lan)次(ci)數:2253
             ELISA檢測試劑盒即(ji)酶聯免(mian)疫(yi)吸(xi)附試(shi)驗,是壹種(zhong)常用的(de)固相(xiang)酶(mei)免(mian)疫(yi)測定方法(fa)。 由於(yu)ELISA方法(fa)靈(ling)敏(min),特異(yi)性(xing)強不(bu)需(xu)要(yao)特殊(shu)設備(bei),所(suo)以被(bei)廣泛應用於(yu)各種(zhong)抗原和(he)抗體(ti)測定。但(dan)ELISA測定中影(ying)響(xiang)因(yin)素(su)較(jiao)多(duo),而且(qie)其(qi)操(cao)作(zuo)中有(you)壹定(ding)的(de)技(ji)術要(yao)求(qiu),在(zai)臨(lin)床(chuang)檢驗中除(chu)正常反(fan)應外,有(you)時(shi)常可(ke)見(jian)到壹些(xie)錯誤結(jie)果(guo)(即(ji)假陽性(xing)或假陰性(xing))如標本(ben)的影(ying)響(xiang)。
            標(biao)本(ben)的影(ying)響(xiang):溶(rong)血標本(ben)及(ji)混有(you)紅(hong)細胞的(de)血清采用ELISA法(fa)檢測易產生假陽性(xing)。可(ke)能(neng)是溶(rong)血血清中含有(you)過氧化(hua)酶(mei)物(wu)質(zhi)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素(su)),在(zai)洗滌過程中往往難以*洗脫(tuo),它可使H2O2釋放出原生態(tai)氧(O),從(cong)而(er)催化(hua)底(di)物(wu)四(si)甲(jia)基(ji)聯(lian)苯(ben)胺生成可(ke)溶性(xing)的有(you)色物(wu)質(zhi),即(ji)顯(xian)藍(lan)色,產(chan)生(sheng)假陽性(xing)。所(suo)以嚴(yan)重溶(rong)血標本(ben)禁用。
            標(biao)本(ben)受(shou)細菌汙(wu)染(ran)。因(yin)菌體(ti)中可能(neng)含有(you)內源性辣根過氧化(hua)物(wu)酶(mei),因(yin)此(ci),被(bei)細菌汙(wu)染(ran)的(de)標本(ben)同溶(rong)血標本(ben)壹樣(yang),亦(yi)可(ke)產生(sheng)非特異性顯(xian)色而(er)幹(gan)擾測定結果(guo)。
            標本(ben)保存不(bu)當(dang)。在(zai)冰(bing)箱中保存過久的(de)標(biao)本(ben),在(zai)間(jian)接(jie)法(fa)ELISA測定中會導致(zhi)本(ben)底(di)過深(shen)、造(zao)成(cheng)假陽性(xing);為(wei)克(ke)服上(shang)述(shu)幹(gan)擾,ELISA檢測試劑盒測定的血清標(biao)本(ben)宜為(wei)新鮮(xian)采集(ji);如不能(neng)立即(ji)測定,5 d內測定的血清標(biao)本(ben)可存放於(yu)4℃,1周(zhou)後測定的血清標(biao)本(ben)應低(di)溫凍存;凍存後(hou)融(rong)解的標(biao)本(ben),蛋白質局部濃縮(suo),分(fen)布(bu)不均(jun),應充分混合後(hou)再測定,但(dan)混勻(yun)時應(ying)輕柔,不可(ke)強(qiang)烈振蕩(dang)。
            塑(su)料(liao)試管(guan)能(neng)吸(xi)附抗原物質(zhi),樣本(ben)久置在(zai)塑(su)料(liao)管內會使樣本(ben)內抗原含量(liang)下(xia)降(jiang)造(zao)成(cheng)假陰性(xing)。使用真空采血管;並(bing)使用非抗凝(ning)標本(ben),肝素(su)抗凝(ning)血漿會增(zeng)加OD值,EDTA、酶(mei)抑(yi)制劑(如NaN3)可抑(yi)制ELISA系統中辣根過氧化(hua)物(wu)酶(mei)活性。
            標本(ben)凝(ning)固不(bu)全(quan)。 在(zai)工(gong)作(zuo)中,有(you)時(shi)為了爭取(qu)時(shi)間(jian)快(kuai)速檢測,常在(zai)血液(ye)還(hai)未(wei)開(kai)始(shi)凝(ning)固時(shi)即(ji)強行(xing)離心(xin)分(fen)離(li)血清,使血清中仍殘留(liu)部分纖維(wei)蛋白原,在(zai)ELISA測定過程中可以形(xing)成(cheng)肉(rou)眼(yan)可見(jian)的纖維(wei)蛋白塊(kuai),易造(zao)成(cheng)假陽性(xing)結(jie)果(guo);因此(ci)血液(ye)標本(ben)采集(ji)後必(bi)須(xu)使其(qi)充(chong)分凝(ning)固後(hou)再分離血清。
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