小鼠(shu)（IL-1β）ELISA試劑(ji)盒(he)定(ding)量分(fen)析(xi)

小(xiao)鼠(IL-1β)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)定(ding)量分(fen)析(xi)規格(ge)：96T/48T
品牌：仁捷(jie)生(sheng)物
特(te)點(dian)：靈(ling)敏性(xing)高、特(te)異(yi)性(xing)強、重(zhong)復性(xing)好
用(yong)途：科(ke)研實(shi)驗等領域科(ke)學研究，不得用(yong)於臨床診斷(duan)
試(shi)劑(ji)盒(he)種屬(shu)：羊、雞、鴨、魚(yu)、人、大(da)鼠(shu)、小(xiao)鼠(shu)、豚鼠(shu)、倉(cang)鼠(shu)、裸(luo)鼠、兔(tu)子(zi)、豬(zhu)、犬、猴、馬(ma)、牛(niu)等(deng)動(dong)植物。
待(dai)檢(jian)樣本(ben)：體液、血(xue)清(qing)、血漿、細胞(bao)培養上清(qing)液、尿(niao)液、組(zu)織(zhi)勻漿、心(xin)房水(shui)標(biao)本(ben)等等(deng)。

小鼠(IL-1β)ELISA試劑(ji)盒(he)定(ding)量分(fen)析(xi)標(biao)本(ben)的(de)采(cai)集及(ji)保存
1.血(xue)清(qing)：室(shi)溫(wen)血液自(zi)然凝固(gu)10-20分(fen)鐘(zhong)後，離心20分(fen)鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/分）。仔(zai)細收(shou)集上清(qing)。保存  過程 中  如(ru)有(you)沈澱形(xing)成(cheng)，應再次(ci)離心。
2.血(xue)漿：應根據(ju)標(biao)本(ben)的(de)要(yao)求選擇(ze)EDTA、檸(ning)檬酸(suan)鈉(na)或(huo)肝(gan)素(su)作(zuo)為(wei)抗凝劑(ji)，混合(he)10-20分鐘(zhong)後，離心20分(fen)鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/分）。仔(zai)細收(shou)集上清(qing)。保存過程中如(ru)有(you)沈澱形(xing)成(cheng)，應再次(ci)離心。
3.尿(niao)液：用(yong)無菌(jun)管收(shou)集。離心20分(fen)鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/分）。仔(zai)細收(shou)集上清(qing)。保存過程中如(ru)有(you)沈澱形(xing)成(cheng)，應再次(ci)離心。胸腹(fu)水(shui)、腦脊液參(can)照此實(shi)行(xing)。
4.細胞(bao)培養上清(qing)：檢測分泌性(xing)的(de)成(cheng)份(fen)時，用(yong)無菌(jun)管收(shou)集。離心20分(fen)鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/ 分）。仔(zai)細收(shou)集上清(qing)。  檢測細胞(bao)內的(de)成(cheng)份(fen)時，用(yong)PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞(bao)懸液，細胞(bao)濃度(du)達(da)到100萬(wan)/ml左右。通過反復(fu)凍融(rong)，以(yi) 使細胞(bao)破壞(huai)並 放(fang)出(chu)細胞(bao)內成(cheng)份(fen)。離心20分(fen)鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/分）。仔(zai)細收(shou)集上清(qing)。保存過程中如(ru)有(you)沈澱形(xing)成(cheng)，應再次(ci)離心。
5.組(zu)織(zhi)標(biao)本(ben)：切割標(biao)本(ben)後，稱(cheng)取(qu)重(zhong)量。加入壹定(ding)量的(de)PBS，PH7.4。用(yong)液氮迅(xun)速(su)冷(leng)凍(dong)保存備(bei)用(yong)。標(biao)本(ben)融(rong)化後仍(reng)然保持2-8℃的(de)溫(wen)度。加入壹定(ding)量的(de)PBS（PH7.4），用(yong)手工(gong)或(huo)勻漿器將(jiang)標(biao)本(ben)勻漿充(chong)分(fen)。離心20分(fen)鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/分）。仔(zai)細收(shou)集上清(qing)。分裝後壹份(fen)待(dai)檢測(ce)，其(qi)余(yu)冷(leng)凍(dong)備(bei)用(yong)。

小鼠(shu)(IL-1β)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)定(ding)量分(fen)析(xi)操作(zuo)步驟(zhou)
1.  從室(shi)溫(wen)平衡20min後的(de)鋁箔(bo)袋中取(qu)出(chu)所(suo)需(xu)板(ban)條(tiao)，剩(sheng)余板條用(yong)自(zi)封袋密封放(fang)回4℃。
2.  設(she)置(zhi)標(biao)準品(pin)孔(kong)和樣本(ben)孔(kong)，標(biao)準品(pin)孔(kong)各(ge)加不同濃(nong)度(du)的(de)標(biao)準品(pin)50μL；
3.  樣本(ben)孔(kong)先(xian)加待測(ce)樣本(ben)10μL，再加樣本(ben)稀釋液40μL；空(kong)白孔(kong)不加。
4.  除空(kong)白孔(kong)外，標(biao)準品(pin)孔(kong)和樣本(ben)孔(kong)中每孔(kong)加入辣根過氧化物酶(mei)（HRP）標(biao)記(ji)的(de)檢測(ce)抗體100μL，用(yong)封板膜(mo)封住反(fan)應孔(kong)，37℃水(shui)浴鍋(guo)或(huo)恒溫(wen)箱溫(wen)育60min。
5.  棄去液體(ti)，吸水(shui)紙(zhi)上拍幹，每孔(kong)加滿洗滌液，靜(jing)置(zhi)1min，甩(shuai)去洗滌液，吸(xi)水(shui)紙(zhi)上拍幹，如(ru)此(ci)重(zhong)復洗板5次(ci)（也可用(yong)洗板機(ji)洗板）。
6.  每孔(kong)加入底(di)物A、B各(ge)50μL，37℃避(bi)光孵(fu)育15min。
7.  每孔(kong)加入終止液50μL，15min內(nei)，在450nm波(bo)長(chang)處測定各(ge)孔(kong)的(de)OD值(zhi)。